УДК 016:615.1(092)

У ювілейному виданні висвітлено основні віхи життя, наукової, науковопедагогічної та організаційної діяльності відомого українського науковця в галузі фармацевтичної, органічної і біоорганічної хімії, ректора Львівського
національного медичного університету імені Данила Галицького (1998–2023 рр.), академіка Національної Академії медичних наук України, доктора фармацевтичних наук, професора, заслуженого працівника Вищої школи України, лавреата Державної премії України в галузі науки і техніки, заслуженого професора ЛНМУ ім. Данила Галицького, почесного доктора Люблінського медичного університету, дійсного члена НТШ та низки
громадських академій.
Хронологічний покажчик друкованих праць, авторських свідоцтв та патентів знайомить з науковим доробком ученого.
Це видання стане важливим корисним ресурсом для науково-педагогічної спільноти, аспірантів, студентів, а також істориків, бібліографів та всіх, хто цікавиться історією львівської медичної і фармацевтичної науки та освіти.

A crucial direction in the progress of modern medical chemistry is the development and improvement of theoretical investigation methods of drugs mechanisms of action, predicting their activity, and virtual design of new drugs. This review describes the history of targeted search for biologically active compounds, current in silico approaches and tools used in the rational design of potential drugs, in particular the main computational strategies used in modern drug design are presented and outlines the main methodologies for implementing these strategies. 

UDC: 615.277.3:547.76].012:542.9

In vitro study and characterization of anticancer activity of new heterocyclic derivative N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide. Methods. The cell culture; MTT assay. Results. We synthesized N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide, which possessed diuretic, cardioprotective, and anti-inflammatory effects. Here, we investigated its cytotoxicity effect towards the tumor cell lines of various tissue origins: liver (HepG2), breast (MCF 7), lung (A549), cervical (KB3 1), and leukemia (HL 60) cells, as well as towards the non-tumor cells (НЕК293 and NIH3T3). The IC50 values of the synthesized compound for tumor cells were in the range of 9.4–97.6 μg/mL. We found that the human hepatocellular carcinoma HepG2 cells were the most sensitive to the action of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol 2yl)propionamide with the IC 50 value of 9.4 μg/mL. The studied derivative slightly inhibited the growth of the pseudo normal HEK293 and NIH3T3 cells. Conclusions. The anti prolife rative activity of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide dropped in the order: hepatocarcinoma > leukemia > breast carcinoma cells. Thus, we revealed in the molecule of N(5methyl[1,3,4]thiadiazol2yl)propionamide a combination of the diuretic, cardioprotec tive, anti-inflammatory and anticancer activities, which is of great significance for this agent
as a potent anticancer medicine

UDC: 615.277.3:547.78].012:542.9

In vitro study and characterization of anticancer activity of heterocyclic derivative — [3-allyl-4-(4¹-methoxyphenyl)-3H-thiazole-2-ylidene]-(3²-trifluoromethylphenyl)amine hydrobromide

Phenolformaldehyde resins were obtained by polycondensation of concentrated phenols with formaldehyde in the presence of hydrochloric acid. Concentration of phenols is carried out by treating the phenolic fraction of coal tar with an aqueous solution of sodium hydroxide followed by neutralization of water-soluble phenolates with hydrochloric acid. The kinetic dependences of resin yield and softening temperature on the duration of the process at 333, 353, and 373 K were obtained. The order of the reaction was determined and the effective activation energy of this process was determined by a graphical method. In the interval 333-373 K for polycondensation reactions, the equation of the dependence of the resin yield on the temperature and duration of the process was obtained.