УДК 615.014.2:615.218.3.454.1:616.5-002.2-056.3

Розглянуто епідеміологію, етіологію, патогенез та клінічні прояви атопічного дерматиту. У результаті узагальнення даних наукової літератури щодо сучасних підходів до лікування та догляду за шкірою при атопічному дерматиті встановлено, що зволожувальна терапія є неодмінною частиною лікування атопічного дерматиту. Щоденне застосування емолентів допомагає відновити бар’єрну функцію шкіри, зменшити втрату вологи, свербіж та запалення, а також продовжити періоди ремісії та знизити необхідність застосування великої кількості топічних кортикостероїдів. Аналіз асортименту лікарських та косметичних засобів для лікування та догляду за шкірою при АД на фармацевтичному ринку України показав, що наявним є широкий вибір таких засобів, однак переважна більшість цих препаратів закордонного виробництва. Це доводить доцільність розробки вітчизняного препарату з оптимальним складом, розробленого з урахуванням сучасних патогенетично обґрунтованих підходів до терапії АД. При розробці лікарських засобів для місцевого лікування атопічного дерматиту необхідно враховувати, що такі засоби повинні мати зволожуючу, протизапальну і протисвербіжну дію. Теоретично та експериментально обґрунтовано вибір лікарської форми і склад засобу для лікування атопічного дерматиту. Як оптимальну форму вибрано – крем, як основні активні компоненти введено гліциризинову кислоту і сечовину, які забезпечать комплексну дію. Експериментально обґрунтовано склад емульсійної основи типу в/м: гідрофільна фаза – вода очищена; гідрофобна фаза – масло вазелінове; емульгатори - суміш гліцерилу моностеарату і емульгатора № 1 в концентрації 10 %, консервант – кислота сорбінова. Теоретично та експериментально обґрунтовано технологію крему, яка передбачає певний температурний режим приготування та порядок введення діючих і допоміжних речовин до водної та олійної фаз, а також оптимальні режими гомогенізації та охолодження, на основі якої складена технологічна схема виробництво даного ЛЗ. Технологічний процес виробництва крему складається з 8 стадій. У результаті фізико-хімічних та фармако-технологічних досліджень встановлено, що розроблений крем для лікування атопічного дерматиту відповідає вимогам аналітично-нормативної документації і стабільний при зберіганні протягом 3-х місяців (термін спостереження), основні показники якості знаходяться у допустимих межах.

УДК 615.26: 577.7

У кваліфікаційній роботі  представлено результати з розробки нового антивікового засобу для обличчя у формі крему. Проведено аналіз даних літератури щодо факторів і механізмів старіння шкіри, охарактеризовано основні теорії та морфотипи старіння шкіри. Опрацьовано та узагальнено дані щодо сучасних вимог до антивікових косметичних засобів. Обґрунтовано оптимальну форму випуску для  нового антивікового засобу  крем емульcійний типу о/в, який завдяки поєднанню гідрофільної та ліпофільної фаз є найбільш фізіологічно близькими до структури шкіри та має ряд технологічних переваг. На оcнові теоретичних і екcпериментальних доcліджень розроблено cклад крему на емульcійній оcнові, як оcновні активні компоненти введено  ресверетрол, гіалуронову кислоту, алантоїн, декспантенол та вітамін Е. Для приготування емульcійної оcнови крему підібрано наступні компоненти: гідрофільна фаза - вода очищена, гліцерин; гідрофобна фаза – олія виноградних кісточок, олія авокадо та масло ши; емульгатор 1 роду – емульгатор №1; емульгатор 2 роду – гліцерил моностеарат; як запашник використано віддушку з ароматом троянди, а як консервант використано еуксил. Розроблено технологію антивікового крему для обличчя та запропоновано технологічну схему його виробництва. Технологічний процес виробництва крему складається із 8 стадій. Проведено контроль якості крему, а також вивчено його стабільність при зберіганні при кімнатній температурі. Встановлено що розроблений засіб відповідає вимогам чинної нормативної документаці

УДК 615.014.2:615.454.1:615.262.2

Обґрунтовано вибір форми випуску нового косметичного засобу для догляду за шкірою під очима – гідрогелевих патчів під очі. Патчі під очі є засобом інтенсивної дії. Завдяки високій концентрації активних речовин застосування патчів дозволяє значно поліпшити зовнішній вигляд шкіри під очима, зменшити набряки, скоротити прояв зморшок, підвищити пружність і тонус шкіри. Теоретично та експериментально обґрунтовано склад гідрогелевих патчів для догляду за шкірою під очима, що як активні компоненти містить активний комплекс Regu-Age на основі протеїнів рисових зародків, сої і дріжджів; гіалуронову кислоту низькомолекулярної маси; екстракти солодки та каштану кінського. Як допоміжні речовини використано: воду очищену – розчинник, гліцерин – співрозчинник, зволожувач, регулятор в’язкості; желатин, ксантанову камедь – гелеутворювачі, еуксил - консервант. Розроблено технологію патчів під очі, запропоновано технологічну блоксхему виробництва засобу в промислових умовах із зазначенням критичних параметрів контролю під час виробництва. Технологічний процес виробництва патчів складається з 8 стадій. Проведено контроль якості розроблених патчів під очі за такими показниками: зовнішній вигляд, колір, запах, значення рН, індекс набухання, міцність при згортанні, адгезії. Результати досліджень показали, що досліджуваний косметичний засіб відповідає вимогам аналітично-нормативної документації. Досліджувані зразки мають задовільні органолептичні, фізико-хімічні та структурно-механічні властивості. Доведено стабільність розроблених патчів під очі при зберіганні протягом 3- х місяців (термін спостереження). Досліджувані показники якості знаходяться у допустимих межах.

УДК: 615.322:582.683.2

Cеред видів роду Pelargonium L. найбільш важливим в медичному плані є P. sidoides, P. reniforme та P. zonale, фітохімічний профіль яких представлений в основному флавоноїдами, кумаринами, фенольними кислотами, танінами та терпеновими сполуками, що обумовлюють антиоксидантні, протизапальні, антибактеріальні, противірусні та імуномодулюючі властивості цих рослин. Особливе клінічне значення має стандартизований етанольний екстракт EPs 7630, отриманий із коренів P. sidoides, ефективність і безпека якого підтверджені результатами численних доклінічних і клінічних досліджень при лікуванні гострих інфекцій верхніх дихальних шляхів. Аналіз фармацевтичного ринку України засвідчив наявність як монокомпонентних так і комбінованих ЛЗ на основі цього екстракту, що підтверджує його практичне значення та широке використання в клінічній практиці. Встановлено, що значна кількість видів роду Pelargonium L. залишається недостатньо вивченою щодо хімічного складу та фармакологічних властивостей, що визначає доцільність їх подальших комплексних досліджень з метою розщирення сировинної бази офіцинальних видів. У результаті проведеного аналізу встановлено, що фармакопейна стандартизація ЛРС, яка містить фенольні сполуки (зокрема, похідні кумарину та дубильні речовини), базується на комплексному використанні морфолого-анатомічних, хроматографічних та спектрофотометричних методів, при цьому провідне значення має метод ТШХ. Показано, що для ідентифікації сировини доцільним є перехід від окремих маркерних сполук до використання фармакопейних стандартних зразків рослинних екстрактів, що є економічно доцільним та методологічно обгрунтованим підходом. Проведено верифікацію методів стандартизації сировинних органів P. sidoides згідно вимог монографій Державної фармакопеї України 2.0 «Пеларгонії корені». Визначено основні показники доброякісності, встановлено їх відповідність нормативним вимогам, підтверджено інформативність та придатність використаних методів для стандартизації цієї ЛРС. Методом атомно-адсорбційної спектрометрії встановлено якісний та кількісний склад мікроелементів у коренях P. sidoides, найбільший вміст із них спостерігався для нікелю. Вміст важких металів не перевищував допустимих меж, регламентованих вимогами ДФУ та ВООЗ. Проведено фармакогностичне дослідження листя P. zonale, встановлено характерні діагностичні ознаки сировини, вивчено якісний склад фенольних речовин, з використанням методу хроматографії проведено ідентифікацію основних із них. Опрацьовані перспективи використання листя P. zonale у якості нового виду ЛРС та визначені основні підходи до його стандартизації.

УДК: 615.263.322:582.929.4:615.014.2

Розроблено раціональну технологію твердої форми шампуню для волосся в лабораторних (аптечних) та промислових умовах, запропоновано технологічну блок-схему виробництва в промислових умовах із зазначенням критичних параметрів контролю під час виробництва. Технологічний процес виробництва складається із 8 стадій. Обґрунтовано вибір екстракту розмарину як головного активного компонента твердого шампуню для волосся, який завдяки багатому складу біологічно активних речовин забезпечить багатовекторну дію на шкіру голови та волосся: протизапальну, антиоксидантну, протимікробну, покращить мікроциркуляцію в шкірі голови. Додаткове введення ефірної олії розмарину до складу шампуню забезпечить синергічний доглядовий ефект, а також надасть продукту приємного натурального аромату. Теоретично та експериментально обґрунтовано склад шампуню, який, окрім екстракту та ефірної олії розмарину, також містить арганову та кокосову олії, декспантенол. Для формування основи шампуню використано кокоїл ізетіонат натрію, кокосульфат натрію, кокамідопропілбетаїн, цетилстеариловий спирт, молочну кислоту, Euxyl PE 9010, барвник зелений. Проведено контроль якості розробленого шампуню за такими показниками: зовнішній вигляд, запах, значення рН, пінне число, коефіцієнт стійкості піни. Результати досліджень показали, що продукт продукт відповідає визначеним вимогам. Доведено стабільність розробленого косметичного продукту при зберіганні протягом 3 місяців (термін спостереження) за температури 15-25ºС.