УДК 577.1:612.015

Тетрахлорметан (CCl 4 ) є токсичною хімічною речовиною, відомою у наукових дослідженнях як модель для вивчення ураження
паренхіматозних клітин печінки. Механізми токсичності CCl 4 включають активізацію процесів пероксидного окиснення ліпідів, інтенсивне утворення вільних радикалів і, в результаті, порушення балансу про-/антиоксидантів. Метою роботи було вивчити вплив ліпосомального препарату “Бутаінтерсил” на активність глутатіонової системи антиоксидантного захисту та інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів у крові щурів за умов токсичного ураження тетрахлорметаном. Дослідження проводилися на білих статево-зрілих молодих щурах-самцях лінії Вістар масою тіла 180–200 г, яких утримували в інститутському віварії Державного науково-дослідного контрольного інституту ветеринарних препаратів та кормових добавок. У крові щурів досліджували зміни активності глутатіонпероксидази та рівня відновленого глутатіону, а також рівні продуктів пероксидного окиснення ліпідів: гідроперекиси ліпідів та ТБК-активних продуктів. Розвиток оксидаційного стресу у щурів першої дослідної групи супроводжувався пригніченням активності глутатіонової системи антиоксидантного захисту, на що вказувало зниження у їх крові активності глутатіонпероксидази та рівня відновленого глутатіону. Водночас спостерігали в інтоксикованих тварин посилення процесів пероксидного окиснення ліпідів, а саме зростання у їх крові рівня гідроперекисів ліпідів та ТБК-активних продуктів протягом усього періоду досліджень. Дослідження показали, що при отруєннях різного походження варто використовувати препарати, які зменшують утворення активних форм кисню та процеси ліпопероксидації, а також проявляють антиоксидантну дію та стабілізують клітинні мембрани. Особливе місце серед таких препаратів займає ліпосомальний препарат “Бутаінтерсил”. Даний препарат забезпечує стабілізацію біологічних мембран. Ліпосомальний препарат “Бутаінтерсил” сприяв пригніченню процесів пероксидного окиснення ліпідів та активізації системи антиоксидантного захисту, що підтверджується високим вмістом відновленого глутатіону та активністю глутатіонпероксидази. Завдяки антиоксидантним властивостям, препарат проявив позитивний вплив на активність мембранозалежних ензимів та зменшив рівень ендогенної інтоксикації, що дозволяє
рекомендувати його до включення у схеми профілактики токсичних уражень печінки, викликаних хімічними сполуками.

УДК 619:612.174:612.1:636.4

Abstract

The primary aim of the work was to study the peculiarities of the influence of endogenous factors (products of inflammatory processes occurring in the tissues of female genitals) in the biological system of type “environment (uterine-vaginal mucus) – substance (water, organic and inorganic substances)” on the indicators of mass (g, mg) of its components. The results of the experiments indicate that their harmful effect changes the color and density of mucus released during estrus (UVM); reduces the parameters of the mass content of H₂O and inorganic substances (IS), but increases – organic (OS). Under these circumstances, the distribution of the parameters of the mass of the components of the dry residue (DR, dried at 105 ^oC) of UVM of cows of the experimental group is presented in a row where the mass of ОS₁ (burn at 520–530 ^oC) ˃IS ˃ОS₂ (burn at 650 ^оС), but for control is another as well as mass of IS˃ОS₁˃ОS₂. This means that the harmful effects of inflammatory products on the genital tissues of females negatively affect the distribution of the mass of OS and IS in the system “environment-substance”.

Modern aspects of the pathogenesis of acute inflammation of the peritoneum that is concurrent with diabetes involves analysis of metabolic mechanisms, in particular peroxidaton of proteins – antioxidant defense. Therefore, the objective of our study was to examine the interrelation between the processes of free-radical oxidation of proteins and antioxidant system in the dynamics of development of acute generalized peritonitis against the background of streptozotocin-induced diabetes. The study was performed on 56 non-linear white mature male rats. Diabetes mellitus was modeled by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg/kg). On the 14th day of the development of streptozotocin-induced diabetes, we injected 10% filtrated faeces suspension (0.5 mL) into the abdominal cavity, thus initiating acute generalized peritonitis. Oxidative modification of proteins in blood serum was studied using the I. F. Meshchyshen’s method and the condition of antioxidant protection was monitored according to the activities of superoxide dismutase, catalase, content of reduced glutathione, and the level of ceruloplasmin.
The study of the parameters of free-radical oxidation of proteins and study of the condition of antioxidant system in
blood of the rats with experimental acute generalized peritonitis against the background of streptozotocin-induced diabetes demonstrated that oxidative protein modification grew, while the parameters of the activity of antioxidant system were being inhibited, depending on the stage of acute inflammation of the peritoneum. We determined inverse correlation relationships between the products of free-radical oxidation of proteins and parameters of antioxidant system on the third and on the seventh days of modelling of combined pathology. Manifestation of acute generalized peritonitis concurring with streptozotocin-induced diabetes was accompanied by a gradual accumulation of the products of free-radical oxidation of proteins and exhaustion of the antioxidant defense during all stages of the development of acute inflammation of the peritoneum, peaking on the seventh day after administration of faecal suspension (terminal stage of peritonitis). The observed inverse correlations between the levels of oxidative modification of proteins and the activity of superoxide dismutase, catalase, reduced glutathione, and ceruloplasmin on
the third and on the seventh days of modelling of combined pathology indicate a predictive role of the processes of free-radical oxidation of proteins in exhaustion of antioxidant-defense resources.