Розвиток гострої лімфобластної лейкемії в дитини з хворобою Гоше 1-го типу (клінічний випадок)

Попередня публікація Наступна публікація

Схожі новини

Клініко-генетична характеристика дітей з хворобою Гоше та перспективи покращення якості їх життя
УДК : 616.158-03-053.2:616.012.03 Зозуля Ольга Василівна. Клініко-генетична характеристика дітей з хворобою Гоше та перспективи покращення якості їх життя :
УРАЖЕННЯ КІСТОК У ХВОРИХ НА ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ: ЧАСТОТА ТА ХАРАКТЕР; ОСОБЛИВОСТІ ПАТОГЕНЕЗУ ТА КЛІНІЧНИХ ПРОЯВІВ ПОРУШЕННЯ МІНЕРАЛЬНОЇ ЩІЛЬНОСТИ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ; ЇХ ДІАГНОСТИЧНА ЦІННІСТЬ; ПРОГНОЗ ЙМОВІРНОСТИ ПОРУШЕННЯ СТРУКТУРИ КІСТОК
УДК 616.36–004–02:616.71–018.4–008.9]–092–036–07 Дробінська Н. В. Ураження кісток у хворих на цироз печінки: частота та характер; особливості патогенезу та
Клініко-патогенетичні механізми ендотеліальної дисфункції та роль адропіну і фактора фон Віллебранда при артеріальній гіпертензії у поєднанні з ожирінням
УДК: 616.13/.16–018.74–008.64–02:616.12–008.331.1–056.5] –07:616.153–07 Покровська Наталія Констянтинівна. Клініко-патогенетичні механізми ендотеліальної
Особливості мутаційного статусу при гострій лімфобластній лейкемії в дітей
УДК: 616.155.392-02:[616.155.302:575.24]-036.11-053.2 Винницька О. А. Особливості мутаційного статусу при гострій лімфобластній лейкемії в дітей : дис. ...
Біологічний маркер Lyso-GL1 при хворобі Гоше типу 1 як ключ до успіху діагностування, моніторингу клінічного перебігу і лікування орфанного захворювання
УДК 616.411-006.432-0039.42-07 Хвороба Гоше типу 1 (GD1) є спадковим захворюванням, викликаним дефіцитом ферменту глюкоцереброзидази, що призводить до

Коментарів 0