Подвійний виклик: β-таласемія, зумовлена гетерозиготним патогенним варіантом у гені НВВ (c.315+1G>A), та неспецифічний виразковий коліт у 12-річної дівчинки (рідкісний клінічний випадок)

Попередня публікація Наступна публікація

Схожі новини

Peculiarities of the clinical course and diagnosis of vitamin B12 and folate deficiency anemia in patients with diabetes mellitus
Introduction. A typical manifestation of anemia is a decrease in the blood's hemoglobin content, which, in combination with the changes in the color index and
РОЛЬ ПЕРЕЛОМУ НИЖНЬОЇ ЩЕЛЕПИ У РОЗВИТКУ СИСТЕМНИХ ПОРУШЕНЬ ЗА УМОВ ПОЛІТРАВМИ ТА ЇХ КОРЕКЦІЯ (клініко-експериментальне дослідження)
УДК 616.748-005.4:616.36-008.6:616-005.1]-092.9 Горбань Іванна Ігорівна. Роль перелому нижньої щелепи у розвитку системних порушень за умов політравми та їх
Клініко-експерементальне обґрунтування лікування та профілактики стоматитів на фоні хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту
УДК: 616.153:577.152:616.633:612.31 Лабуш Юлія Захарівна. Клініко-експериментальне обгрунтування лікування та профілактики стоматитів на фоні хронічних
COVID-19 та мультисистемний запальний синдром, асоційований з SARS-CоV-2 у дітей: клініко-імунологічні особливості їх перебігу
УДК 616.98:578.884.1]-002-039.54-036-078.73-053.2 Стасів Марія Володимирівна. COVID-19 та мультисистемний запальний синдром, асоційований з SARS-CоV-2 у
ВАРІАНТ 4А/B ГЕНА NOS3 ЯК ПРЕДИКТОР РИЗИКУ РОЗВИТКУ ТА ПЕРЕБІГУ МНОЖИННОГО СКЛЕРОЗУ
Оксид азоту та варіанти гена ендотеліальної NO-синтази (NOS3) при множинному склерозі (МС) стали об’єктом активних наукових досліджень останніх років,

Коментарів 0