УДК 615.276:547.789:542.91

The aim of the work.To predict the mechanisms of antiсancer activity using modern web tools for the compound Les-6489.

Materials and Methods. Molecular docking of EGFR and HER2 tyrosine kinases was performed for compound Les-6489. To evaluate the stability of complexes with Les-6489, molecular dynamics (MD) simulations were performed using GROMACS 13, which is accessed through the SiBioLead server.

Results and Discussion. As a result of in silico studies, a mechanism of antitumor activity was predicted for the studied compound Les-6489, which is implemented by inhibiting EGFR and HER2 tyrosine kinases.

Conclusions.The obtained results may become a platform for further structural optimization of the identified thiazole-isoindole hybrid molecule in the development of modern anticancer agents

УДК: 547.789.1:615.012.1]073/.076

Мета роботи. Здійснити синтез тіопірано[2,3-d]тіазолів з індольним фрагментом та дослідити їх протипухлинну активність у межах програми DTP NCI Національного інституту раку в США.

Матеріали і методи. Протягом дослідження використано методи органічного синтезу, виконано фізико-хімічний аналіз синтезованих сполук. Протипухлинну активність проведено згідно з методологією програми DTP NCI Національного інституту раку в США. Для сполуки-хіта 3.7 проведено in silico скринінг лікоподібності з використанням онлайн-сервісу SwissADME.

Результати й обговорення. В результаті скринінгу протипухлинної активності було ідентифіковано сполуку-хіт 3.7, яка проявила найвищий рівень активності на мікромолярному рівні відносно ліній лейкемії K-562, SR, епітеліального раку лінії HCT-116, раку ЦНС U251, яєчників OVCAR-8 та раку молочної залози лінії HS 578T.

Висновки. Результати свідчать про наявність вираженої протипухлинної активності тіопірано[2,3-d]тіазолів з індольним фрагментом, що актуалізує поглиблене вивчення цього класу гетероциклічних сполук.