Purpose: This study aimed to assess the diagnostic performance of multiphase contrast-enhanced computed tomography (MCECT) in differentiating benign and malignant solid and cystic small renal masses (SRMs), predicting histologic subtypes, and grading, using signal intensity (SI) and tumour-to-cortex signal intensity (TCSI) ratio. Material and methods: A retrospective analysis was conducted on 181 patients with solid and cystic SRMs (≤ 4 cm).
MCECT imaging across 4 phases (non-contrast, corticomedullary, nephrographic, and excretory) was performed. SI and TCSI values were measured, and their diagnostic performance was evaluated using receiver operating characteristic (ROC) analysis. Solid, Bosniak IIF, III, and IV SRMs underwent histopathological confirmation.
Results: Among solid SRMs, excretory phase SI achieved an area under the curve (AUC) of 0.848 for differentiating RCC from other SRMs, with 100% sensitivity and 61.3% specificity. For distinguishing renal cell carcinoma (RCC) from benign SRMs, the most effective parameter was the TCSI ratio obtained from computed tomography excretory phase (88.6% sensitivity, 52.4% specificity, 0.763 AUC). For Bosniak IIF cysts, the corticomedullary phase SI provided an AUC of 0.902, with 93% sensitivity and 87.5% specificity. RCC subtyping showed distinct SI characteristics across phases, particularly for clear cell RCC. Nephrographic phase SI differentiated low- versus high-grade RCC, with an AUC of 0.901, 90.2% sensitivity, and 86.4% specificity.
Conclusions: MCECT-derived imaging biomarkers, particularly SI and TCSI, are effective non-invasive tools for characterising SRMs, aiding in the differentiation of benign and malignant lesions, histological subtypes, and tumour grades. Their integration with advanced radiomics could further enhance diagnostic accuracy.
Key words: renal cell carcinoma, small renal masses, radiomics, imaging marker, tumour-to-cortex signal intensity ratio, multiphase contrast-enhanced CT.

UDC 616.716.4-089.843-003.9-018-092.4/.9 

   The purpose of the study was to determine the dynamics of histoarchitectural reconstructions of bone-ceramic regeneration after augmentation of an experimental defect of the lower jaw of a rabbit with an osteoplastic material – natural collagen. Despite the already-known results of using osteoplastic materials in clinical practice, complete and high-quality regeneration of the bones of the maxillofacial area, its mechanisms, and dynamics remain incompletely understood and require clarification and detailing. Sexually mature male rabbits aged 6–7 months, weighing 2.5–3 kg, were used for the study. The control group included animals with a bone tissue defect that healed under a blood clot. The experimental group consisted of rabbits in which the bone defect was filled with natural collagen. Control of the post-traumatic state of bone tissue in the area of the defect was carried out for 84 days. Ultrastructural changes were studied by scanning electron microscopy. Three parameters were calculated to determine changes in the composition of the regenerate. The data were analyzed using Student's t-test. The difference at p<0.05 was defined as statistically significant. The study of the surface relief features of the experimental lower jaw bone defect after implantation with Col-C material in animals revealed numerous regenerative changes after injury. It differed from reparative osteogenesis in the control group. Most osteons that regenerate near the outer bone plate do not differ from the typical structure of the native bone. However, in contrast to the group of control animals, the bone plates between the neighboring osteons were weakly structured. A morphometric study of the relative volume of the osteoplastic material in the regenerate established a gradual decrease in the material's content until its almost complete bioresorption.

Key words: rabbits, mandible, maxillofacial apparatus, regeneration, osteoplastic materials, collagen, morphometry, scanning electron microscopy. 

МОРФОЛОГІЧНА ХАРАКТЕРИСТИКА РЕГЕНЕРАЦІЇ КІСТКИ НИЖНЬОЇ ЩЕЛЕПИ  В ЕКСПЕРИМЕНТІ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ НАТУРАЛЬНОГО КОЛАГЕНУ 
   Метою дослідження було визначити динаміку гістоархітектурних перебудов кістково-керамічного регенерату після аугментаціі експериментального дефекту нижньої щелепи кролика остеопластичним матеріалом – натуральним колагеном. Незважаючи на вже відомі результати застосування остеопластичних матеріалів у клінічній практиці, повна та якісна регенерація кісток щелепно-лицевої ділянки, її механізми та динаміка залишаються не до кінця вивченими, потребують уточнення і деталізації. Для дослідження використовували статевозрілих кроликів-самців віком 6–7 місяців, вагою 2,5–3 кг. До контрольної групи увійшли тварини з дефектом кісткової тканини, який загоювався під кров’яним згустком. Експериментальну групу складали кролики, у яких кістковий дефект заповнювали натуральним колагеном. Контроль посттравматичного стану кісткової тканини в ділянці дефекту здійснювали впродовж 84 діб. Ультраструктурні зміни вивчали методом скануючої електронної мікроскопії. Для визначення змін складу регенерату використовували підрахунок трьох параметрів. Дані проаналізували за допомогою t-критерію Стьюдента, різницю при р<0,05 визначили як статистично значущу. Дослідження особливостей рельєфу поверхні експериментального кісткового дефекту нижньої щелепи після імплантації тваринам матеріалу Кол-К дозволило виявити численні регенераційні зміни, що відбувалися після нанесення травми та відрізнялися від репаративного остеогенезу в контрольній групі. Більшість остеонів регенерату поблизу зовнішньої кісткової пластинки за своєю будовою не відрізнялась від типової будови материнської кістки, проте, на відміну від групи контрольних тварин, між сусідніми остеонами містилися слабо структуровані за геометрією кісткові пластинки. Морфометричне вивчення відносного об’єму остеопластичного матеріалу в регенераті встановило поступове зниження вмісту матеріалу до майже повної його біорезорбції. 
Ключові слова: кролики, нижня щелепа, зубощелепний апарат, регенерація, остеопластичні матеріали, колаген, морфометрія, скануюча електронна мікроскопія. 

ABSTRACT
Aim: The aim of this study is to determine the dynamics of histoarchitectural changes in the bone-ceramic regenerate after transplantation β-tricalcium phosphate into an experimental defect in the rabbit mandible.
Materials and Methods: Adult male rabbits aged 6-7 months and weighing 2.5-3 kg were used for the study. The control group consisted of animals with a bone defect that healed under a blood clot. The experimental group consisted of rabbits in which the bone defect was filled with β-tricalcium phosphate.
Post-traumatic monitoring was conducted over 84 days using scanning electron microscopy and morphometric analysis of three parameters of the regenerate.
Results: Studying the surface relief characteristics of the experimental bone defect in the lower jaw after implantation of the β-tricalcium phosphate material revealed numerous regenerative changes that occurred after the injury and correlated with the dynamics of changes in the relative volume of bone tissue, osteoplastic material, and connective tissue in the regenerate. Morphometric analysis of the regenerate showed a phased character of the dynamics of changes.
Conclusions: The study found that the relative volume of bone tissue in the regenerate increased over time, and at the end of the experiment, it was statistically similar to the control group.
KEY WORDS: bone regeneration, mandible/lower jaw, β-tricalcium phosphate morphometry, scanning electron microscopy (SEM)

УДК: 616-056.3:616.24]-06:616.24-002]-07:616.155.321-07]-092.9

Актуальність. Проблема захворювань бронхолегеневого апарату залишається актуаль-ною для сьогодення. На думку фахівців, одним із провідних впливів на розвиток та прояви легеневої патології вважається стан імунної системи. Мета дослідження – вияснити та порівняти особливості змін де-яких показників імунної системи та зясувати їх роль для патогенезу експериментального алергійного аль-веоліту та експериментального алергійного альвеоліту, поєднаного з експериментальною пневмонією. Ме-тоди. Експериментальні дослідження здійснювали на 67 морських свинках (самцях) масою тіла 0,18 - 0,22 кг. Мурчаків розподіляли на три групи: перша група — інтактні тварини — контроль (10); друга група (дослідна) — тваринки з експериментальним алергійним альвеолітом (ЕАА): на 7-у, 14-ту, 21 -у доби екс-перименту (27); третя група (дослідна) — морські свинки з поєднаною патологією ЕАА та експеримента-льною пневмонією (ЕП) також на на 7-у, 14-ту, 21-у доби експерименту (30). ЕП та ЕАА відтворювали за авторською методикою Регеди М.С. (2024). Декапітацію тварин проводиди за допомогою хлороформного наркозу у зазначені вище терміни експерименту. Результати. Отримані нами результати дозволяють стве-рджувати, що за умов розвитку експериментального алергійного альвеоліту, поєднаного з експеримента-льною пневмонією відбуваються доволі значні зміни зі сторони імунної системи. Це проявлялося знижен-ням рівня Т-лімфоцитів сироватки крові морських свинок як за умов розвитку експериментального алер-гійного альвеоліту так і експериментального алергійного альвеоліту, поєднаного з експериментальною пневмонією. Одночасно ці дві досліджувані патології супроводжуються активацією гуморальної ланки імунітету, що проявлялося підвищенням концентрацції В-лімфоцитів та ЦІК сироватки крові морських свинк у всі терміни досліджуваної патології. Також встановлено, що експериментальний алергійний аль-веоліт асоційований з експериментальною пневмонією викликає більш істотні розлади клітинної та гумо-ральної ланок імунітету. Висновок. Експериментальний алергійний альвеоліт, особливо в поєднанні з пне-вмонією, призводить до поступового пригнічення клітинної ланки імунітету (зниження Т-лімфоцитів) та активації гуморальної ланки (зростання В-лімфоцитів та ЦІК), причому поєднання альвеоліту з пневмо-нією викликає більш виражені імунні розлади, особливо на ранніх етапах розвитку патології.

Aim. Nitric oxide (NO) and the variants of the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) in multiple sclerosis (MS) have become a focus of active scientific interest in recent years. The NOS3 gene is constitutively expressed in neuronal and epithelial cells. Moreover, the endothelial NO synthase enzyme (eNOS) activity, which plays a pivotal role in developing endothelial dysfunction, is regulated by variants of the NOS3 gene, including the 4a/b variant.
Objective. To evaluate the influence of the 4a/b variant of the NOS3 gene on the susceptibility to and progression of multiple sclerosis.
Materials and Methods. The study included 113 patients diagnosed with MS. Genotyping for the 4a/b variant of the NOS3 gene was performed using the polymerase chain reaction method.
Results. Our findings indicate that the presence of the 4bb genotype is associated with a reduced risk of developing MS, whereas the 4a allele of the NOS3 gene is linked to an increased risk. Clinical characteristic analysis revealed that patients with the 4ba and 4bb genotypes exhibited a significantly higher body mass index
(BMI) (p=0.007) than those with the 4aa genotype. Additionally, patients with the 4bb genotype were substantially more likely to experience a severe disease course (p=0.0489). Binary logistic regression analysis identified a gene-environment interaction between the NOS3 4a/b variant and BMI (p=0.037), suggesting a combined effect of these factors on MS progression.
Conclusions. The results underscore the significant and complex role of the NOS3 4a/b variant in the pathogenesis and progression of MS. Further investigation is warranted to deepen our understanding of the mechanisms underlying this genetic factor and its interplay with other contributing variables.
Keywords: multiple sclerosis, NOS3, 4a/b variant, genotype frequency, body mass
index, EDSS