Пізній дебют сімейного гемофагоцитарного лімфогістіоцитозу 2, асоційованого з гетерозиготною мутацією PRF1: виклики діагностування і лікування

Попередня публікація Наступна публікація

Схожі новини

неЩасливий випадок як поштовх до діагностики хвороби у 16-річного хлопця, пов’язаної з MYH9. Сюжет із практики гематолога
Захворювання, пов’язане із MYH9 (MYH9-related disease (MYH9-RD), — це аутосомно-домінантна спадкова тромбоцитопенія, спричинена мутаціями гена MYH9 із
Клініко-патогенетичні механізми ендотеліальної дисфункції та роль адропіну і фактора фон Віллебранда при артеріальній гіпертензії у поєднанні з ожирінням
УДК: 616.13/.16–018.74–008.64–02:616.12–008.331.1–056.5] –07:616.153–07 Покровська Наталія Констянтинівна. Клініко-патогенетичні механізми ендотеліальної
SLAVIC FOUNDER MUTATION IN UNC13D GENE IN PATIENTS WITH НEMOPHAGOCYTIC LYMPHOHISTIOCYTOSIS FROM BELARUS AND UKRAINE
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is polygenetic disease caused by mutations in genes associated with granule-dependent lymphocyte-mediated cytotoxicity
Генетична верифікація автозапального синдрому, спричиненого гетерозиготною мутацією в гені SOCS1,що маскувався під гемобластоз.Клінічний випадок.
УДК:612.776.1-053.2:(616.98:578.834COVID-19)-036.8 Сімейний автозапальний синдром з імунодифіцитом,або без нього, спричинений гетерозиготною мутацією в гені
Механізми формування експериментального алергічного альвеоліту та пародонтиту та їх корекція L-аргініном
УДК: 616.24-002-02:616-056.3]+616.314.17-008.6)]-085.27-092.9 Сольвар Зоряна Любомирівна. Механізми формування експериментального алергічного альвеоліту та

Коментарів 0