Генетична верифікація автозапального синдрому, спричиненого гетерозиготною мутацією в гені SOCS1,що маскувався під гемобластоз.Клінічний випадок.

Попередня публікація Наступна публікація

Схожі новини

неЩасливий випадок як поштовх до діагностики хвороби у 16-річного хлопця, пов’язаної з MYH9. Сюжет із практики гематолога
Захворювання, пов’язане із MYH9 (MYH9-related disease (MYH9-RD), — це аутосомно-домінантна спадкова тромбоцитопенія, спричинена мутаціями гена MYH9 із
КОМОРБІДНІ УРАЖЕННЯ ОРГАНІВ СИСТЕМИ КРОВООБІГУ У ХВОРИХ НА СИСТЕМНИЙ ЧЕРВОНИЙ ВОВЧАК: ХАРАКТЕР І ЧАСТОТА; ВИЯВЛЕННЯ ТА ХАРАКТЕРИСТИКА СИНТРОПІЧНИХ ВАРІАНТІВ; ДІАГНОСТИЧНА ЦІННІСТЬ ЇХ МАРКЕРІВ; ПРОГНОЗ ЙМОВІРНОСТИ ВИНИКНЕННЯ
У дисертаційній роботі представлено теоретичне узагальнення й нове розв’язання актуального наукового завдання – удосконалення діагностики коморбідних уражень
Неспецифічний виразковий коліт, спадковий сфероцитоз та гемохроматоз у дитини: інтегрований підхід до керування клінічним випадком
УДК 616.345-002-07:616-003.829.1-056.7-008.89-053.2 Наведено унікальне поєднання НВК із ПКП, ССф, спричиненої патогенною гетерозиготною мутацією в гені ANK1
Прогнозування та профілактика порушень постнатальної адаптації незрілого травного каналу у передчасно народжених дітей
УДК: 616.34-007.21-053.32-037-084 Добрик Дмитро Сергійович. Прогнозування та профілактика порушень постнатальної адаптації незрілого травного каналу у
Сімейні випадки розсіяного склерозу: гендерні відмінності та клінічний перебіг
УДК 616.832-004.2-056.7-055-036 Резюме. Актуальність. Проведене дослідження спрямоване на аналіз перебігу розсіяного склерозу (РС) у різних сімейних і вікових

Коментарів 0