УДК 619.615.5

Аерозольні засоби на основі антибіотиків тетрациклінової групи використовуються у ветеринарії для лікування ран, шкірних подразнень, екзем, а також копитної гнилі, захворювань шкіри, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків тетрациклінового ряду. Дослідження з визначення гострої нашкірної токсичності спрею проводили відповідно до вимог ОЕСД № 402 (Acute Dermal Toxicity: Fixed Dose Procedure (2017). В проведених дослідах встановлено, що нашкірне нанесення «Цикло Спрей» у дозі 2000 мг/кг маси тіла не викликало загибелі, появи токсичних явищ, почервоніння на місці нанесення препарату, тому згідно з УГС (GHS) препарат відноситься до 5 категорії (клас 5, не класифікується).
28-добове нашкірне застосування препарату у тварин які отримували досліджуваний засіб у терапевтичній, 5- і 10-кратній терапевтичній дозах викликало тенденцію до зростання вагових коефіцієнтів маси нирок на тлі вірогідного зниження маси тіла. При цьому слід зазначити, що нашкірне застосування спрею не викликало вірогідних змін маси селезінки, легень та серця. Також встановлено, що застосування препарату у терапевтичній, 5-кратній та 10- кратній терапевтичній дозах не спричинювало суттєвих змін у концентрації гемоглобіну, кількості лейкоцитів, величини гематокриту та тромбоцитів. Поряд з тим, відзначали вірогідне зростання кількості еритроцитів у тварин усіх дослідних груп, на тлі зниження
середнього вмісту гемоглобіну в еритроциті (МСН), середньої концентрації гемоглобіну в еритроциті (МСНС) — у тварин, які отримували препарат у 10-кратній терапевтичній дозі, середнього об’єму еритроцита (МСV) — у тварин, які отримували препарат у тепаревтичній та 10-кратній терапевтичній дозі. За застосування спрею у тварин, які отримували препарат у терапевтичній та 5-ти кратній терапевтичній дозі відзначали тенденцію до зниження вмісту загального білка порівняно до показників контрольної групи. Крім того, при визначенні вмісту сечовини та
креатиніну в сироватці крові тварин відзначали вірогідне зниження порівняно до величин контрольної групи. При визначенні активності ензимів сироватки крові відзначали тенденцію до зростання активності АсАТ на тлі вірогідного підвищення активності АлАТ та ЛФ у тварин усіх дослідних груп. В проведених дослідах встановлено, що довготривале нашкірне застосування препарату у високих дозах викликало зниження білоксинтезувальної функції печінки, порушення функції нирок та печінки.