УДК 619.615.5

В Україні ринок ветеринарних препаратів насичений великою кількістю лікарських засобів різноманітного призначення, значну частку серед яких займають сульфаніламіди. Поєднання сульфаніламіду (сульфадимідину) і триметоприму надає можливість препарату проявити бактерицидний характер дії. При цьому поява штамів мікроорганізмів, стійких до дії препарату, незначна. Поряд з тим, використання у ветеринарній практиці лікарських засобів з декількома діючими речовинами вимагає ретельного вивчення токсичності комплексних препаратів. Параметри гострої токсичності препарату “Рікетрон Н” досліджували на білих щурах, віком 2-3 місяці, масою 180-200 г. Препарат вводили внутрішньом᾿язово одноразово. Для встановлення токсичності препарату “Рікетрон Н” для білих щурів було взято дози 1000, 2500 та 5000 мг/кг маси тіла тварини. На кожну дозу було використано по 6 лабораторнихтварин. Підгостру токсичність вивчали на 18 білих щурах, масою 180-200 г. З цією метою за
принципом аналогів було сформовано контрольну та дві дослідні групи тварин, по 6 щурів в кожній. Препарат вводили внутрішньом᾿язово. Тваринам контрольної групи вводили воду для ін᾿єкцій. Тваринам І дослідної групи вводили препарат “Рікетрон Н” у терапевтичній дозі –
0,03 мл на тварину, тваринам ІІ дослідної групи – п᾿ятикратну трапевтичну дозу – 0,15 мл на тварину. У підгострому досліді препарат “Рікетрон Н” вводили щурам протягом 10 діб. За умов внутрішньом᾿язового введення препарату “Рікетрон Н” ЛД50 для білих щурів становить 1583 мг/кг маси тіла. Застосування препарату “Рікетрон Н” у терапевтичній і 5-кратній терапевтичній дозах упродовж 10-ти діб призводить до ураження печінки та
нирок у всіх дослідних тварин.