Вивчення механізмів міжмікробних взаємозв’язків патогенних чи умовнопатогенних мікроорганізмів в останні роки викликає зацікавленість все більшого кола дослідників в різних країнах. Серед предметів вивчення важливе місце посідає мінливість біологічних властивостей збудників інфекційних хвороб в мікробних асоціаціях – зокрема, прояв факторів патогенності чи зниження рівня антибіотикочутливості. Характерною особливістю екології збудника дифтерії Corynebacterium diphtheriae є його здатність тривалий час перебувати в організмі людини в вигляді безсимптомного носійства, коли він включається у складний мікроценоз ротоносоглотки. Вважається, що тривалому носійству C. Diphtheriae сприяють порушення нормоценозу ротоглотки. Одним з індикаторів таких порушень є збільшення кількості предстаників роду Candida. Водночас, можливі взаємозв'язки між видами C. diphtheriae та C. albicans вивчені недостатньо.

Corynebacterium diphtheriae long-term carriage facilitated by violation of human oropharyngeal normocenosis. An increase in the number of fungi, most commonly Candida albicans, is considered a sign of this violation. It is known that the coexistence of Candida in biofilms can protect gram-positive bacteria from antimicrobial drugs; the biofilm matrix is considered to be an important protective factor [1-2]. Synergism between fungal and bacterial pathogenicity factors has been reported [3]. The effect of C. albicans metabolites directly on the properties of C. diphtheria cells has not been sufficiently investigated.

UDC: 615.276:547.789:542.91

Aim. Based of the Knoevenagel condensation reaction the synthesis of new rhodanine-indoline hybrid molecules for screening antibacterial and antifungal activities was accomplished. Methods. Organic synthesis, NMR spectroscopy, pharmacological screening. Results. The reaction between rhodanine-3-propanoic/ethanesulfonic acids and indolecarbaldehydes in the acetic acid provided series of 5-indolylmethylenerhodanine-3-carboxylic/sulfonic acid derivatives. Based on the esterification reaction with methanol in the presence of sulfuric acid, 5-indolylmethylenerhodanine-3-propanic acid was transformed into appropriate ester for further evaluation of antimicrobial activity. The antimicrobial activity screening allowed the identification of compounds with significant effect against Escherichia coli, Staphylococcus lentus and Candida albicans with MIC/MBC/MFC values in the range of 25-50 μg/mL.
Conclusions. The synthesized 5-indolylmethylenerhodanine-3-carboxylic/sulfonic acid derivatives are a convenient platform for the development of new highly active and low-toxic agents as potential drug-like molecules with antimicrobial activity.
K e y w o r d s: synthesis, 2-thioxo-4-thiazolidinone, indolecarbaldehydes, spectral data, antimicrobial activity.