Історичні дослідження дозволяють припустити , що вже в період кам’яного століття існувала допомога в пологах, яку надавали старші, досвідчені жінки, чаклуни та шамани. Перші відомості про допомогу в пологах і жіночих захворюваннях містяться в медичних текстах стародавнього Сходу. Перші згадки про лікування жіночих хвороб та акушерської патології зустрічаються в давньоєгипетських папірусах. Уже за часів Стародавнього царства в Єгипті (4 тис. років до н.е.) існували медичні школи при релігійних храмах. Єгиптянки того часу народжували на колінах, стоячи на підставці з чотирьох цеглин. Кераміка в музеях зберігає досить цікаві моменти культури і побутового життя Стародавньої Греції. У статті представлені рельєфи та розписи, які представляють народження, а також богів, які були покровителями цього важливого періоду життя жінки. Представлено акушерство, яке відображено у мистецтві.

UDC 615.276:547.789:542.91

Aim. The screening of antimicrobial and cytotoxic activities of thiazolo[4,5-b]pyridine derivatives was accomplished. Methods. The antibacterial and antifungal activities of synthesized thiazolopyridines were evaluated in vitro with the agar diffusion and broth microdilution methods using clinical and reference strains of Gram-positive, Gram-negative bacteria and yeasts. The structure-antibacterial/antifungal activity relationships of the screened compounds were established. The target compounds were screened for their cytotoxicity effects on HaCaT and HEK293 cells using MTT assay. Results. The highest antimicrobial activity was observed for compound V 2-oxo-7-thiophen-2-yl-2,3-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid with minimal inhibitory concentration (MIC) 12.5 μg/mL against Candida albicans. At the same time, the synthesized compounds were explored in the interaction with amoxicillin against multidrug resistant clinical isolates of ESβL+ Klebsiella pneumonie and Staphylococcus haemolyticus (MRSH). The best synergistic activity with amoxicillin was exhibited by compound VI. HaCaT human keratinocytes and HEK293 human embryonic kidney cells demonstrated resistance to the thiazolopyridine derivatives treatment and did not reach the IC50 value up to 100 µM. Conclusions. The tested thiazolopyridines constitute an interesting background for further development of new chemotherapeutic agents. K e y w o r d s: heterocyclic compounds, thiazolidinones, thiazolo[4,5-b]pyridines, antimicrobial activity, antiproliferative activity

Тромбофілія   це схильність до тромбозу внаслідок генетичних чи набутих дефектів у системі  гемостазу. Згідно з результатами популяційних досліджень поширеність тромбофілій у медичній практиці становить 15 − 20%. Сама вагітність супроводжується фізіологічною гіперкоагуляцією, і в цей період у 5 − 6 разів підвищується ризик тромбозів, що призводить до появи клінічних проявів раніше безсимптомної тромбофілії. У статті представлено визначення терміну  “тромбофілія”, класифікацію тромбофілій згідно МКХ-11, тести оцінки системного гемостазу, рівні Д-димеру в залежності від терміну вагітності, різницю між Д-димером та РФМК, маркери набутої тромбофілії, ризики тромбозів у вагітних з антифосфоліпідним синдромом. Додавання гідроксихлорохіну до традиційного лікування може покращити результати вагітностей у пацієнток із рефрактерним АФС. Американський коледж ревматології рекомендує при відсутності клінічних проявів антифосфоліпідних антитіл  і позитивності на антифосфоліпідні антитіла використовуємо низькі дози аспірину, необхідності в профілактиці антикоагулянтами немає. 

UDC: 615.276:547.789:542.91

Aim. To accomplish the synthesis and screening of anticancer and antimicrobial activities of 1-[2-amino-4-methylthiazol-5-yl]-3-arylpropenones 2-10. Methods. The in vitro anticancer activity of compounds 4, 6, 8-10 has been established by DTP(Developmental Therapeutics Program) of the National Cancer Institute. The antibacterial and antifungal activities of synthesized thiazole-based derivatives were evaluated in vitro with the agar diffusion and broth microdilution methods to wards Gram-positive, Gram-negative bacteria and yeasts. For the synthesized compounds, the in silico drug-likeness screening using SwissADME online server is reported. Results. The novel 1-[2-amino-4-methylthiazol-5-yl]-3-arylpropenones were synthesized from 1-[2-amino-4-methylthiazol-5-yl]ethanones and various aromatic aldehydes in the Claisen–Schmidt condensation. The synthesized compound 9 was moderately active
against the leukemia CCRF-CEM and HL-60(TB), renal cancer UO-31 and breast cancer MCF7 cell lines. The antimicrobial screening led to identification of the active compound 10 against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida albicans. Conclusions. The results obtained herein provide a platform for structure-based optimization of these newly identified thiazole-based compounds for the anticancer and antibacterial drug design. K e y w o r d s: thiazoles, Claisen-Schmidt condensation, anticancer activity, antimicrobial activity, SwissADME