УДК  611.716.1/.4-018.4-073.75

Анотація. Однією з основних умов успішного дентального протезування є належний об’єм і задовільна якість кісткової тканини щелеп. Метою нашого дослідження стало вивчення якісних показників кісткової тканини нижньої щелепи у осіб зрілого віку в нормі та з’ясування їх змін при різних патологічних станах і після втрати зубів. Встановлено, що щільність кісткової тканини тіла нижньої щелепи є неоднорідною і має певні закономірності співвідношення: її показники є вищими на рівні основної частини, у порівнянні з комірковою; поступово зростають від різцевих сегментів до сегментів великих кутніх зубів і, в цілому, у жінок є дещо вищими, ніж у чоловіків. Після втрати зубів та на фоні системних метаболічних розладів щільність кісткової тканини нижньої щелепи знижується. Зміну показників щільності кісткової тканини при збереженій її структурі можна розглядати як доклінічний діагностичний критерій розвитку її патології.

Abstract. One of the main conditions for successful dental prosthetics is the adequate volume and satisfactory quality of the bone tissue of the jaws. The purpose of our work was to study the quality indicators of the bone tissue of the lower jaw of adults in norm and to find out their changes in various pathological conditions and after tooth loss. It was established that the density of the bone tissue of the body of the lower jaw is heterogeneous and has certain patterns of ratio: its indicators are higher at the level of its body, compared to the alveolar part; gradually increase from the incisor segments to the segments of molars and, in general, in women are higher than in men. After the loss of teeth and on the background of systemic metabolic disorders, the density of bone tissue of the lower jaw decreases. A change in the density of bone tissue with its structure preserved can be considered as a preclinical diagnostic criterion for the development of its pathology.

УДК 613.63:615.

Анотація. На підставі параметрів токсичності репелента N,N-діетилметилбензаміду, які наведені в науковій літературі, запропоновано гранично допустиму концентрацію в повітрі виробничих приміщень на рівні 5 мг/м3 (аерозоль+пари) 3 клас небезпечності.

Abstract. On the basis of the toxicity parameters of the N,N-diethylmethylbenzamide repellent,  which are given in the scientific literature, the maximum permissible concentration in the air of  industrial premises at the level of 5 mg/m3 (aerosol + vapors) 3 danger class is proposed.

УДК 616-082:015.8

Анотація. Досліджено профілі антибіотикочутливості 45 ізолятів роду Acinetobacter, виділених у Львові у 2021-2022 роках. Всі досліджені ізоляти характеризувались мультирезистентністю; 77,8 + 5,8 % ізолятів мали розширену резистентність до антибіотиків. Всі ізоляти ацинетобактерів були чутливими до колістину та поліміксину В.

Abstract. The antibiotic susceptibility profile of 45 Acinetobacter spp isolated in Lviv during 2021-2022 was studied. All of the tested isolates were multi drug-resistanc (MDR), 77,8 + 5,8 % isolates have extensively drug-resistanc (XDR). All Acinetobacter isolates were sensitive to colistin and polimixin B.

УДК 614.4:616.5-002.957.5:595.751.2

Анотація. На основі побудованих моделей для прогнозування розвитку (життєвого циклу) популяції вошей Pediculus humanus в екстремальних умовах запропоновано необхідні невідкладні заходи профілактики педикульозу для досягнення максимального ефекту.

Abstract. The necessary urgent measures for the prevention of pediculosis to achieve the maximum effect are proposed on the basis of constructed models for forecasting the development (life cycle) of the lice population in extreme conditions.

Abstract: It was synthesized N-[5-(4-fluorobenzyl)-1,3-thiazol-2-yl]chroman-3-carboxamide. The 
structure of the title compound was confirmed by 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. The 
synthesized compound complies with Lipinski, Muegge, Ghose, Veber, and Egan rules. ADME and 
toxicity of the compound are analyzed, and Swiss target prediction of the compound has been carried 
out to analyze the preferred target. The title compound exhibited remarkable anticancer activity against 
all the tested cell lines and was more active than classical anticancer drugs – gefitinib, 5-fluorouracil, 
cisplatin, and curcumin. The metabolic pathway mediated by Cytochrome P450 was evaluated for the 
title compound. It was found that the main pathways are aromatic hydroxylation of fused benzene ring, 
which should not cause toxic effects.  
Keywords: thiazole; chroman; virtual screening; drug-like molecules; anticancer activity; 
Cytochrome P450; metabolism.