УДК 582.94 + 615.28 + 615.32

Ключові слова: Phlomis pungens, наночастинки срібла, спрей, антибактеріальна дія.
У статті представлено результати досліджень Phlomis pungens та екстрактів на його основі. Підібрано оптимальні умови одержання екстрактів та визначено кількісний вміст біологічно активних речовин у них, а саме фенольних сполук і флавоноїдів. Вивчено фармакологічну активність екстрактів рослини та наночастинок срібла. Розроблено склад та досліджено новий антисептичний засіб у формі спрею на основі екстракту Phlomis pungens та наночастинок срібла.

УДК: 615.23/.32:339.146

Ключові слова: Ficaria verna, Ranuncul aceae, поширення, ботанічний опис, вміст біологічно активних речовин, застосування.
У статті представлено результати аналізу джерел літератури та узагальнення даних щодо ботанічного опису, ареалу поширення, хімічного складу, фармакологічної дії та особливостей використання Ficaria verna у фармації та медицині. Базуючись на результатах дослідження встановлено перспективи проведення ґрунтовних фармакогностичних, фітохімічних та фармакологічних досліджень рослини.

Історичні дослідження дозволяють припустити , що вже в період кам’яного століття існувала допомога в пологах, яку надавали старші, досвідчені жінки, чаклуни та шамани. Перші відомості про допомогу в пологах і жіночих захворюваннях містяться в медичних текстах стародавнього Сходу. Перші згадки про лікування жіночих хвороб та акушерської патології зустрічаються в давньоєгипетських папірусах. Уже за часів Стародавнього царства в Єгипті (4 тис. років до н.е.) існували медичні школи при релігійних храмах. Єгиптянки того часу народжували на колінах, стоячи на підставці з чотирьох цеглин. Кераміка в музеях зберігає досить цікаві моменти культури і побутового життя Стародавньої Греції. У статті представлені рельєфи та розписи, які представляють народження, а також богів, які були покровителями цього важливого періоду життя жінки. Представлено акушерство, яке відображено у мистецтві.

UDC 615.276:547.789:542.91

Aim. The screening of antimicrobial and cytotoxic activities of thiazolo[4,5-b]pyridine derivatives was accomplished. Methods. The antibacterial and antifungal activities of synthesized thiazolopyridines were evaluated in vitro with the agar diffusion and broth microdilution methods using clinical and reference strains of Gram-positive, Gram-negative bacteria and yeasts. The structure-antibacterial/antifungal activity relationships of the screened compounds were established. The target compounds were screened for their cytotoxicity effects on HaCaT and HEK293 cells using MTT assay. Results. The highest antimicrobial activity was observed for compound V 2-oxo-7-thiophen-2-yl-2,3-dihydrothiazolo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid with minimal inhibitory concentration (MIC) 12.5 μg/mL against Candida albicans. At the same time, the synthesized compounds were explored in the interaction with amoxicillin against multidrug resistant clinical isolates of ESβL+ Klebsiella pneumonie and Staphylococcus haemolyticus (MRSH). The best synergistic activity with amoxicillin was exhibited by compound VI. HaCaT human keratinocytes and HEK293 human embryonic kidney cells demonstrated resistance to the thiazolopyridine derivatives treatment and did not reach the IC50 value up to 100 µM. Conclusions. The tested thiazolopyridines constitute an interesting background for further development of new chemotherapeutic agents. K e y w o r d s: heterocyclic compounds, thiazolidinones, thiazolo[4,5-b]pyridines, antimicrobial activity, antiproliferative activity