Проблема рецидивуючого бронхіту (РБ) у дитячій патології не втрачає своєї актуальності. Поширеність РБ у дітей становить 2,5 на 1000 дітей віком 1–15 років. Найвищі показники спостерігаються у дітей віком від 2 до 7 років. У цей період імунна система ще не повністю сформована, що робить малюків вразливими до частих епізодів запалення бронхів. У зонах із забрудненням повітря рівень РБ на 15-20% вищий, ніж у чистих зонах. Виснаження резервів захисних систем організму створює умови для активації і пролонгації мембранопатологічних процесів в організмі, що несе загрозу до хронізацїї процесу.
Актуальність теми. Хімічні сполуки з подразнюючими властивостями (альдегіди, органічні кислоти, галогени тощо) є невід’ємною складником сучасних технологічних процесів: від фармацевтичного виробництва до нафтохімії. Постійне впровадження нових хімічних речовин потребує оперативного встановлення гранично допустимих концентрацій (ГДК) для запобігання виникненню професійних захворювань.
Речовини з вибірковою подразнюючою дією характеризуються низьким порогом сприйняття та високою агресивністю щодо слизових оболонок дихальних шляхів та очей. Наукова актуальність проблеми полягає у необхідності чіткого розмежування адаптивних рефлекторних реакцій та патологічних змін у верхніх дихальних шляхах, що потребує прецизійного медико-біологічного обґрунтування медико-санітарних нормативів. Встановлення медико-санітарних нормативів дозволяє мінімізувати ризики розвитку професійних дерматитів, алергічних ринітів та професійної астми, які мають значний соціально-економічний вплив.
Враховуючи ризики аварійних ситуацій на хімічно небезпечних об'єктах та використання специфічних реагентів під час відновлення промислової інфраструктури, контроль за сполуками з вибірковою подразнюючою дією стає критичним фактором збереження трудового потенціалу країни.
U.D.C.: 616.24-002.5:616.98:578.828HIV
The researched group was 1.5 times dominated by male patients (42: 68.8%), over female (19: 31.2%), while the
majority of people were aged 31 to 50 years. 9.8% (6) of patients with chemoresistant pulmonary TB were hospitalized in serious condition. The average number of bed-days in hospital was (61.7 ± 4.5). 16 (26.2%) patients with chemoresistant TB died in the hospital. Our research shows that among patients with CR-PTB/HIV, rifampicin (R) resistance was 2 times more common than resistance to combination HRZE and Pre-XDR (32.8% vs. 16.4%, P < 0.05). Resistance to combination HRZ was the least common (1.4%). In some cases, they showed resistance to new anti-TB drugs (Bdg and Dlm). Disseminated PTB was 2.4 times more often diagnosed than miliary TB, and infiltrative PTB was 4.0 times more likely among CR-PTB/HIV.
Keywords: HIV/AIDS/TB, chemoresistant pulmonary tuberculosis.
УДК 616–091 (092)
У ювілейному виданні наведено нарис життєвого шляху, науково-педагогічної, організаторської та громадської діяльності доктора медичних наук, професора, академіка Дмитра Зербіно. У книзі вміщено дані про основні дати життя і діяльності Д. Д. Зербіно як вченого й педагога та розвиток його наукової школи.
Книга містить відомості про наукові здобутки, підготовку наукових кадрів, багатогранну та багаторічну організаторську, науково-педагогічну діяльність ювіляра та оцінку його заслуг на державному рівні. Подано хронологічний покажчик праць, у якому зібрані монографії, наукові статті, дисертаційні роботи, виконані під керівництвом Д. Д. Зербіно, патенти, авторські свідоцтва, а також публіцистичні статті та інтерв’ю, рецензії та відгуки на наукові праці, публікації про Д. Д. Зербіно. Зміст книги доповнено фотоілюстраціями. Для науковців, студентів, лікарів та всіх, хто цікавиться розвитком медичної науки та освіти в Україні.
Abstract
Advanced glycation end products (AGEs), and particularly the unique AGE10 epitope, may be a potential biomarker
of immunopathology in rheumatic diseases. They may be associated with inflammation, joint damage and ossification processes. AGE10 present in human and animal tissues could be detected with monoclonal antibody against melibiosederived glycation product MAGE synthesized in anhydrous conditions. This MAGE product was different from the classic synthesis in water solution. The epitope was determined in serum with ELISA using these anti-MAGE monoclonal antibodies. This work aims to determine serum AGE10 levels in patients with reactive arthritis (ReA)-caused with Chlamydia trachomatis (group 2) and ReA with C. trachomatis during the reactivation of EBV infection (group 3). Additionally, ankylosing spondylitis (AS) patients (group 4) were involved in the study, due to the potential evolution of ReA toward AS. The control group maintained physiological AGE10 levels (316 μg/ml), while the combined infection group showed elevated AGE10 (850 μg/ml) compared to the chlamydial-only group (17 μg/ml). Fluorescent fAGE were at the highest level in AS patients. A striking finding was the complete absence of detectable AGE10 antigen in the AS group, coinciding with notably elevated immune complex AGE10–anti-AGE10 levels. A similar pattern was observed in patients with ReA caused by C. trachomatis alone (Group 2), albeit to a lesser extent. In contrast, both the control group and patients with ReA associated with EBV coinfection (group 3) displayed an inverse relationship, characterized by higher antigen levels and lower immune complex concentrations. Thus, diminished level of AGE10 could be caused, besides local accumulation,
also by immune complexes formation, a pathogenic factor. Therefore, evaluating disease activity in ReA and AS is
crucial to further our understanding of the pathophysiology of AGEs formation and predicting prognosis.
Keywords Advanced glycation end products (AGEs) · AGE10 · Reactive arthritis · Ankylosing spondylitis · Chlamydia
trachomatis · Epstein–Barr virus · Immune complexes · Oxidative stress