УДК 614.274:615.37:351.77

В магістерській роботі досліджено динаміку номенклатури імуносупресантів, включених в Реєстри лікарських засобів, що підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення протягом 2023–2025 рр. Вивчено продуктову і цінову кон’юнктуру досліджуваного сегменту імуносупресантів. Встановлено тенденції споживання імуносупресантів на рівні аптеки, яка здійснює відпуск лікарських засобів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення. Здійснено сегментацію об’ємів реалізації імуносупресантів на рівні аптеки за міжнародними непатентованими та торговими назвами,  асортиментними позиціями, а також за кількістю виписаних Е-рецептів та відпущених упаковок. Матеріали дослідження можуть бути використані при формуванні асортиментної політики фармацевтичних закладів.

УДК: 615.014.2(477)

На підставі вивчення літературних джерел в магістерській роботі проаналізовано нормативно-правові засади організації та надання фармацевтичної допомоги населенню в умовах  надзвичайних ситуацій мирного і воєнного часу. Шляхом вивчення сучасного стану фармацевтичного забезпечення хворих на СНІД і ВІЛ-інфікованих сформовано вимоги до переліку ЛЗ, які необхідні зазначеним особам для надання медичної допомоги та лікування, для їх розміщення у регіонального резерву антиретровірусних препаратів. З огляду на вимоги міжнародного і вітчизняного законодавства з’ясовано думки фармацевтичних фахівців щодо способів спілкування з пацієнтами з вадами слуху. Визначено та науково обґрунтовано основні напрями оптимізації системи фармацевтичного забезпечення пацієнтів з вадами слуху в умовах надзвичайних ситуацій мирного і воєнного часу.  

УДК 614.2:616.9:615.1

В магістерській роботі проаналізовано нормативно-правову і законодавчу базу з організації процесу лікарського забезпечення стаціонарів. Досліджено обсяги держзакупівлі ліків і медичних виробів для діагностики, профілактики й лікування інфекційних захворювань (COVID-19, гепатиту, імунодефіциту, антиретровірусної терапії, вакцинації, ВІЛ-інфекції) в Україні у 2019-2023 роках. Проведено аналіз лікарського забезпечення інфекційного відділення центральної міської лікарні м. Стрий за 2021-2024 рр., зокрема, вивчено кількісні показники призначень антибіотиків і протимікробних засобів (цефтріаксон, квадроцеф, левофлоксацин, меропенем, азитроміцин, ніфуроксазид), а також нестероїдних протизапальних препаратів (на прикладі диклофенаку) при лікуванні таких інфекційних захворювань як гострі кишкові інфекції (сальмонельоз, шигельоз та ін), гострі респіраторні захворювання, бешиха, гострі тонзиліти, лептоспірози, менінгіти.

УДК: 615.035:614.274

Відповідно до рекомендацій міжнародних настанов та протоколів, клінічним фармацевтам необхідно здійснювати медикаментозне рев’ю як комплексний структурований процес, серед основних етапів якого: підготовка та збір інформації, виявлення лікопов’язаних проблем (DRPs), погодження втручань, документування, що включає розробку плану фармацевтичної опіки, впровадження втручань та наступний супровід.

У магістерській роботі встановлено, що при здійсненні медикаментозного рев’ю, аналіз лише медикаментозної історії, при недоступності клінічних даних хворого, дозволяє виявляти та вирішувати проблеми вибору дозування лікарських засобів та тривалості фармакотерапії, натомість виявлення проблем прояву побічних реакцій на ліки, не оптимального ефекту фармакотерапії та лікової поведінки переважно потребує комунікації з пацієнтом. Виявлення більшості проблем вибору лікарських засобів залежить від повноти й точності клінічних даних та медикаментозної історії пацієнта, засвідчуючи важливість доступу клінічного фармацевта до такої інформації на етапі підготовки та збору даних при здійсненні медикаментозного рев’ю.

УДК: 615.212.7:614.2(477)

У магістерській роботі вивчено міжнародний досвід застосування медичного канабісу. Проведено порівняльний аналіз фармакологічних властивостей основних канабіноїдів. Встановлено, що тетрагідроканабінол (ТHC) та канабідіол (CBD) мають різний механізм дії, психоактивний потенціал та профіль безпеки. Проаналізовано нормативно-правову базу застосування медичного канабісу в Україні. Здійснено аналіз клінічної ефективності застосування медичного канабісу згідно даних доказової медицини. Опрацьовані рекомендації фармацевтичної опіки, орієнтовані як на медичних фахівців так і на пацієнта з метою підвищення якості та безпеки застосування медичного канабісу. Розроблено інформаційну пам’ятку для пацієнта, що узагальнює ключові аспекти безпечного та ефективного використання препаратів канабісу в медичних цілях. Сформовано рекомендації до менеджменту застосування медичного канабісу в Україні, ключові елементи якого включають: аналіз законодавства України; формування чіткого переліку медичних показань з урахуванням доказових даних до застосування медичного канабісу; оцінку основних побічних ефектів, довгострокових наслідків та лікових взаємодій; розробку стандартів фармацевтичної опіки як ефективного інструменту реалізації менеджменту на рівні практичної охорони здоров’я.