УДК: 615.035:614.274

Відповідно до рекомендацій міжнародних настанов та протоколів, клінічним фармацевтам необхідно здійснювати медикаментозне рев’ю як комплексний структурований процес, серед основних етапів якого: підготовка та збір інформації, виявлення лікопов’язаних проблем (DRPs), погодження втручань, документування, що включає розробку плану фармацевтичної опіки, впровадження втручань та наступний супровід.

У магістерській роботі встановлено, що при здійсненні медикаментозного рев’ю, аналіз лише медикаментозної історії, при недоступності клінічних даних хворого, дозволяє виявляти та вирішувати проблеми вибору дозування лікарських засобів та тривалості фармакотерапії, натомість виявлення проблем прояву побічних реакцій на ліки, не оптимального ефекту фармакотерапії та лікової поведінки переважно потребує комунікації з пацієнтом. Виявлення більшості проблем вибору лікарських засобів залежить від повноти й точності клінічних даних та медикаментозної історії пацієнта, засвідчуючи важливість доступу клінічного фармацевта до такої інформації на етапі підготовки та збору даних при здійсненні медикаментозного рев’ю.

УДК: 615.212.7:614.2(477)

У магістерській роботі вивчено міжнародний досвід застосування медичного канабісу. Проведено порівняльний аналіз фармакологічних властивостей основних канабіноїдів. Встановлено, що тетрагідроканабінол (ТHC) та канабідіол (CBD) мають різний механізм дії, психоактивний потенціал та профіль безпеки. Проаналізовано нормативно-правову базу застосування медичного канабісу в Україні. Здійснено аналіз клінічної ефективності застосування медичного канабісу згідно даних доказової медицини. Опрацьовані рекомендації фармацевтичної опіки, орієнтовані як на медичних фахівців так і на пацієнта з метою підвищення якості та безпеки застосування медичного канабісу. Розроблено інформаційну пам’ятку для пацієнта, що узагальнює ключові аспекти безпечного та ефективного використання препаратів канабісу в медичних цілях. Сформовано рекомендації до менеджменту застосування медичного канабісу в Україні, ключові елементи якого включають: аналіз законодавства України; формування чіткого переліку медичних показань з урахуванням доказових даних до застосування медичного канабісу; оцінку основних побічних ефектів, довгострокових наслідків та лікових взаємодій; розробку стандартів фармацевтичної опіки як ефективного інструменту реалізації менеджменту на рівні практичної охорони здоров’я.

УДК: 614.274:615.03

В магістерській роботі проаналізовано 177 реальних рецептів та проведено комплексне дослідження з порівняння лікопов’язаних проблем (DRPs), ідентифікованих у паперових і електронних рецептах за класифікацією PCNE v9.1. Досліджено проблемні питання, пов’язані з рецептурними лікарськими засобами на основі анкетного опитування фармацевтів і пацієнтів. Описано клініко-фармацевтичні кейси, на основі власного практичного досвіду фармацевта з виявлення DRPs, що виникали в процесі відпуску ліків за рецептом в умовах аптеки та потребували різних підходів до їх вирішення. Систематизовано і сформульовано елементи доказової фармацевтичної опіки при відпуску рецептурних ліків 3-х фармакотерапевтичних груп (антидепресанти, антипсихотичні та протиепілептичні) у розрізі показань, класів рекомендацій та рівнів доказів, які можуть бути використанні для розробки відповідних протоколів фармацевта. За результатами проведених досліджень опрацьовано клініко-фармацевтичну складову менеджменту рецептурних лікарських засобів, що включає 5 напрямків, впровадження яких дозволить вчасно вирішувати ідентифіковані лікопов’язані проблеми, уникати суперечливих ситуацій зі споживачами при відпуску ліків за рецептом, підвищити якість фармацевтичної опіки та покращити результати фармакотерапії.

УДК 615.33:005:616-053.2

У магістерській роботі проаналізовано особливості менеджменту застосування антимікробних засобів у педіатричній практиці. Досліджено асортимент антибіотиків у формі суспензій для перорального застосування, які представлені на фармацевтичному ринку України. За результатами аналізу інструкцій для медичного застосування суспензій антибіотиків, ідентифіковано та систематизовано потенційні ліко-пов’язані проблеми (drug-related problems, DRPs) антибіотикотерапії у дітей. За результатами анкетного опитування батьків дітей (n=153), вивчено реальну практику застосування антибіотиків у педіатричній практиці, визначено типові DRPs, які виникають при використанні рідких та твердих лікових форм вищевказаних лікарських засобів. Сформовано інформаційну листівку для батьків, яка може використовуватися як ефективний інструмент менеджменту антибіотик-асоційованих DRPs у педіатрії.

The file contains experimental data used in the article «Cytokine Profiles in the Lymphocytes of Patients with Arterial Hypertension and COVID-19» Fomenko Iryna, Biletska Liliia, Sklyarova Helen, ³Sklyarov Eugene, Vari G. Sandor, Kobylinska Lesya

Patient’s blood was used for this study. The control group consisted of 20 healthy individuals. Group 1 included 25 patients with AH admitted to the hospital with a hypertensive crisis, and Group 2 included 25 patients with AH and polysegmental pneumonia associated with coronavirus infection. ELISA determined cytokine levels. Lymphocytes were isolated from blood in a Ficoll density gradient.

Concentrations of the cytokines (IL-1β, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-25, and IL-32α) were measured according to the manufacturer’s instructions: Human IL-1 beta ELISA Kit (ab214025), Abcam, Cambridge, UK; for IL-1β; Human IL-2 ELISA Kit (ab270883), Abcam, Cambridge, UK; for IL-2; Human IL-6 ELISA Kit (ab178013), Abcam, Cambridge, UK; for IL-6, Human IL-7 ELISA Kit (ab46031), Abcam, Cambridge, UK; for IL7; Human IL-8 ELISA Kit (ab214030), Abcam, Cambridge, UK; for IL-8; Human IL-25 ELISA Kit (ab272200), Abcam, Cambridge, UK; for IL25 and Human IL-32α ELISA Kit (ab267616), Abcam, Cambridge, UK. Absorbance was measured at 450 nm using a microplate reader (StatFax). The serum level of each cytokine was calculated according to the standard curves and expressed as pg/mL.