УДК: 614.35:615.03:615.017:615.065
У магістерській роботі сформовано модель фармацевтичної опіки (ФО) при застосуванні високоризикових ліків. Проведено оцінку алгоритмів формування переліків та проаналізовано 15 іноземних списків таких ліків, на онові якого відібрано лікарські засоби та фармакотерапевтичні групи, що можуть бути основою формування вітчизняного переліку ліків асоційованих з ризиками. Встановлено, що не існує уніфікованого переліку таких засобів, що потребує ретельного опрацювання. Наша модель ФО, окрім класичних етапів менеджменту медикаментозного процесу (повного медикаментозного анамнезу, оцінки взаємодій, врахування супутніх патологій та інших станів) передбачає впровадження, так званого, «подвійного чекапу» для високоризикових ліків на кожному етапі ФТ, що передбачає перевірку дозувань, взаємодій і небажаних ефектів двома незалежними фахівцями: лікарем та клінічним фармацевтом. Модель ФО орієнтована виключно на виконання функцій, передбачених у посадовій інструкції клінічного фармацевта: перевірка дозування, аналіз взаємодій, контроль за небажаними ефектами, а також надання консультацій пацієнтам щодо застосування ліків і моніторинг ефективності ФТ. Розроблена нами модель ФО є прототипом, що має гнучкий характер і може змінюватися залежно від потреб пацієнта та конкретного високоризикового ЛЗ. Це дозволяє адаптувати процес менеджменту до індивідуальних умов і особливостей пацієнта, що є важливим для досягнення оптимальних результатів у ФТ високоризиковими ліками.