УДК:616.132-007.64:616-018.2]-055.2

Високий рівень захворюваності та смертності від ураження серцево-судинної системи залишається актуальною проблемою сучасної медицини у світі. Звіт Глобального тягаря хвороб (Global burden of disease) свідчить, що від серцево-судинних недуг страждають значніше чоловіки, аніж жінки. Проте, це не може бути причиною зменшення кількості досліджень за участю жінок. Особливо, якщо це стосується осіб з спадковим ураженням сполучної тканини, зокрема зі синдромом Марфана. Жінки зі синдромом Марфана, особливо молодого віку, потребують прицільного морфометричного аналізу аорти з метою планування вагітності та пологів. На жаль, жінки зі синдромом Марфана страждають від гострого аортального синдрому і вчасна діагностика та аналіз розмірів аорти є ключовими у плануванні кардіохірургічних втручань, і, як наслідок, попередити летальні наслідки. Стать, вік та антропометричні дані впливають на серцево-судинну систему, зокрема на розміри аорти. Проте, досі дискутабельне це питання у групі пацієнтів із синдромом Марфана. На жаль, дані в українських наукових публікаціях є дуже обмежені, зокрема у контексті прижиттєвих – in vivo досліджень.

Objective: to analyze the early and mid-term results of urgent surgical procedures for shrapnell penetrating injuries of the thoracic and abdominal cavities with damage to the thoracic or abdominal part of the aorta. To analyze the early results of endoprosthesis of the descending thoracic aorta in case of shrapnels pseudoaneurysms of the thoracic aorta.

The optimal choice of landing zone of the aorta is the key to good long-term results of endovascular treatment on the descending thoracic aorta. In patients with Type B aortic dissection and retrograde dissection to the aortic arch, arterial debranching of the aortic arch branches allows to form a safe landing zone and reduce the risk of antegrade endoleak formation and retrograde dissection.

• To analyze chest penetrating chest wounds with heart injury by native computed tomography (CT).
• To differentiate groups of patients who need urgent surgery (life-saving procedures) at the mobile military hospitals and who might be safely transported to the specialized cardiac surgery departments without previous urgent surgical procedures. 

Гостре розшарування аорти типу А (ГРА) зустрічається у 3-х випадках на 100000 осіб у рік із рівнем летальності 1–2% в годину за умов відсутності хірургічного втручання. У пацієнтів зі синдромом Марфана (СМ) РА типу А трапляється у 65% випадків. Золотим діагностичним стандартом ГРА вважається мультиспіральна комп’ютерна томографія (МСКТ) з контрастним підсиленням. Відповідно до рекомендацій Американської асоціації 
серця, кожен п’ятий пацієнт з РА типу А потребує наступного етапу хірургічного лікування впродовж 5 років після першої кардіохірургічної операції